病例助你了解先天性无舌畸形

发布时间:2019-10-25 来源:冬季养生保健凉菜

  患儿,女,5个月。第一胎顺产,出生时体重2000g,小头,因口腔狭小来诊。母23岁,父25岁,工作环境无特殊,孕妇未接触放射线和致畸物质。父母非近亲婚配,家族内无畸形儿出生史。

  体检保定羊癫疯治疗到哪家医院好型短小,口裂小,下颌骨发育不良,短小呈“V”状,后缩。腭部尖拱呈倒“V”形,无腭裂,有悬雍垂。舌缺如,仅有小块口底粘膜类似舌粘膜。相当于舌根部处有一高出粘膜表面约0.5cm之锥状组织隆起。以0.5%甲硝唑液涂抹口底粘膜时,可诱发患儿哭闹,证明其有味觉存在。患儿哭闹时可见舌根部之锥状隆起有北京大学人民医院癫痫科怎么样明显收缩和颤动。哭闹声 细小不响亮,颅、眼、耳、鼻、颈及胸腹无畸形。指、趾细小,右第四、五趾并趾畸形。患儿出生后因不能吮吸,一直以滴管喂食,稍大后才改为奶瓶 喂养,但吞咽正常,未出现窒息或呛咳。

  诊断:先天性无舌畸形

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  讨论:先天性无舌畸形罕见,致畸原因未明,一般认为是由于胚胎发育过程中,第一鳃弓衍化发育不全,在第4~8周时舌发生过程中断所致。本症多伴有与第一鳃弓有关的畸形,如唇、腭裂、齿槽裂、下颌骨发育不良等,同时可有指、趾畸形。由于吸吮力差,出生后仅能以许昌治癫痫病医院哪家最好滴管喂食,但吞咽能力存在,因此不致造成误吸或呛咳。随着年龄逐渐增大,患儿通过代偿性抬高口底而建立吮吸力。成年后借助手指或工具可以进食固体食物。其口底粘膜具有正常味觉。语言功能存在,但发音不正。

  至目前为止,尚无具有积极意义的治疗方法和药物。

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